石头会说话 发表于 2011-5-15 16:12:42

测cea的变化.就知道有无效果.

:handshake

小元 发表于 2011-5-15 20:29:34

回复 577# 石头会说话 的帖子

CEA不敏感，一直都在正常范围内，，   
忘了说了，
   五，一前想入组克里唑替尼，在307医院做了ALK融和基因检测，当时我对这个药很期待，感觉和默猿的妈妈有些类似。易和特都无效。力比泰耐药。 结果是阴性入不了组， 非常失望！无奈才入的阿帕替尼。

rose001 发表于 2011-5-15 21:08:50

我妈力比泰耐药快半年了，吃中药几个月了，状况不错，现在不咳嗽了，就是感觉底气不足。这样我已经不敢贪心了。能否也给先生上中药试试？原来的中药如果效果不好，就换个中医再试试。最近我妈的状况让我相信找大医还是会有效果的。我知道你一直在看我的博文，情况你都知道。先生状况比我母亲好多了，所以别灰心，天无绝人之路，永远理解你，永远支持你，记得多保重自己！！！

手捧阳光 发表于 2011-5-16 15:07:15

小元姐有好消息了要告诉我啊～！祝你们好运～

小元 发表于 2011-5-16 18:54:11

回复 579# rose001 的帖子

本帖最后由 小元 于 2011-6-20 13:54 编辑

非常谢谢你青！孝道被你演绎到了极致。很感动！ 祝福老人家！

小元 发表于 2011-5-16 18:57:07

回复 580# 手捧阳光 的帖子

现在好消息太少了呀！

小元 发表于 2011-5-16 19:30:08

2011年5月15日晴

一天没有出屋，打了很多电话。
今天 早上吃了第4天阿帕替尼，血压正常120/75，还是没吃药前的水平，无不适。没有任何可能有的高血压，皮疹。蛋白尿等不良反映。 我将药片掰开尝了尝，没有任何味道！我断定安慰剂的可能极大。难道治疗的路走到了尽头？很不甘心！我说了可能是安慰剂的情况， 先生则大发脾气！费这么大的周折，短时间去北京两次，前一次因为五，一节票紧张。我们是买站票回来的，八九个小时的车程， 就是去吃安慰剂？ 早知道这样何必去？

我欲哭无泪。。。

这种设计真是缺少人性化，可是我们无法选择。进展的很快，在家时做的 CT，到那再做有又大了一些。
其实治疗到了现在真是很难， 他不理解，接下来打算再看看一两天，要是还没反应就打算培美曲赛化疗一次看看。愿苍天眷顾我们！ ！ ！

为爱守候 发表于 2011-5-16 20:30:04

:hug: 深深的祝福你们！
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