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努力的小白

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>心静之远</i>在2007-12-24 19:46:41的发言：</b><br/>小白很努力!祝福</div><p>谢谢。</p><p>最近家里人一个个病了，先是妈妈，然后是老公，我昨天也上吐下泻。今天起来才觉得好转。躺了一天，屁股都疼了。</p>

努力的小白

<font face="细明体"><font size="4"><span class="bold">“肿瘤疫苗”在兰成功应用临床</span><br/><br/></font></font><div class="t_msgfont" id="message535151"><font face="细明体" size="4">癌症是目前威胁人类健康的最大杀手，寻求治愈癌症的方法是医学工作者的不懈追求。兰大二院血液科积极创新开发，致力于肿瘤疫苗的研究和应用，使得这一技术成功应用于临床，已有35名肿瘤患者因此而受益，其中第一位受益者已经存活8年。“肿瘤疫苗”也就是肿瘤的生物免疫治疗，因其制备过程类似预防性疫苗而得名。肿瘤的生物治疗是目前国际上公认的继手术、放疗、化疗之后的第四大肿瘤治疗模式，也是肿瘤治疗中最具发展前景的生物治疗手段。 <br/><br/>兰大二院血液科于2000年在西部省区率先进行有关“肿瘤疫苗”的应用基础研究，经国家留学基金委的资助，兰大二院血液科先后派出两名专家赴世界一流的美国MDAnderson肿瘤中心和加拿大多伦多大学进行专项研修学习，期间共获得10项各类科研支持，发表系列研究论文30余篇，得到了国内外同行的认可。回院后在医院的大力支持下，仅今年上半年血液科就利用这一技术成功对包括白血病、各类实体肿瘤在内的30例病人进行了肿瘤生物治疗，所有应用病例效果显著。 <br/><br/>兰大二院利用这一技术治疗的首例中性粒细胞白血病患者，癌性染色体持续转阴已达8年以上，极大地延长了患者的寿命，这在西部地区处于领先地位。目前，也只有少数发达国家和国内极少数发达省份掌握该技术。 <br/><br/><br/><br/>8月28日，兰大二院血液·肿瘤科主任张连生称：“我们培育的肿瘤疫苗已经十分成熟，利用这一技术治疗的首例患者，癌性染色体持续转阴已达8年以上。临床测试，该疫苗对肿瘤组织的有效识别率达100%，两年内，有望广泛应用于临床。” <br/><br/>　　张主任介绍，肿瘤疫苗就是指肿瘤的生物免疫治疗，因其制备过程类似预防性疫苗而得名，是目前国际上公认的继手术、放疗、化疗之后的第四大肿瘤治疗模式，也是肿瘤治疗中最具发展前景的生物治疗手段。。 <br/><br/>　　早在2000年，兰大二院就开始了有关“肿瘤疫苗”的应用基础研究，并先后派出两名专家赴美国和加拿大多伦多大学进修学习，期间共获得10项各类科研支持，发表系列研究论文30余篇，得到了国内外同行的认可。张主任介绍，7年来，医院临床已累计治疗50多例患者，培育的肿瘤疫苗均来自患者自身干细胞。下一步，他们的科研重点将放在培育适用于所有患者的“广谱肿瘤疫苗”。</font></div>

[此贴子已经被作者于2008-2-24 13:30:18编辑过]

努力的小白

<p>下月是新的一年，亲爱的老爸有医保了，及时雨啊，打点打点，准备住院了。</p><p>打点胸腺肽，弄点医保治疗骨转的药，再偷偷的放疗几下？不知道行不行。</p><p>特罗凯1个月了，对骨转基本无效，对胸膜的转移灶起到了很好的抑制作用。</p>

努力的小白

<p>今天是特罗凯150MG 14天+ 100MG 17天。有效时间一共31天。（终于过一个月了，不容易啊。）</p><p>来说说今天老爸的情况吧。</p><p>相当好，也许是我做善事了？今天做了2件，嘿嘿。</p><p>总之先宣布个事情，6474捐出了，6474组的朋友们，如果吃6474的病友真的好转的话，请考虑把6474分一半出来给他。（6474组本身的方案就是超剂量服用。）</p><p>然后，今天回来，老爸说一疼不疼了，真是奇妙啊。不过下午说胡话，自己都不知道？反正，老妈说，会不会？不过记忆很好，暂时看不出，希望只是杞人忧天。</p><p>最好祝大家圣诞快乐，哎，我都忘记这码事情了。</p>

javier

<p>小白收集了很多有参考价值信息，感谢。</p><p>特罗凯的效果一直没有达到公众的预期，性价比低。联合DCA会不会增效呢？</p><p></p>

努力的小白

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>javier</i>在2007-12-27 0:31:15的发言：</b><br/><p>小白收集了很多有参考价值信息，感谢。</p><p>特罗凯的效果一直没有达到公众的预期，性价比低。联合DCA会不会增效呢？</p><p></p></div><p>有正面效果。但是因为癌症的不确定性，谁也不知道对自己有没有效果，你说是吧。</p><p></p><p>另，特罗凯16粒150MG+17粒100MG，已经达到了33天了。</p><p>背疼缓解了，居然！！！</p><p>感谢上帝。</p>

努力的小白

<p>今天注定是个伤心的一天。</p><p>上午还好好的，中午老爸打电话给儿子，说，自己快不行了。</p><p>怎么好好的，就快不行了。</p><p>[em04]</p><p>症状：呼吸不畅。</p>

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<h2>科学家发现肺癌细胞“致命弱点”</h2><div class="t_msgfont" id="postmessage_651898">　　新华网华盛顿12月26日电（记者张忠霞）美国一个科研小组日前在实验中发现，如果使肺癌细胞内一种名为“14－3－3捷塔”的关键基因无法表达，癌细胞便很难再“活下去”。科学家称，这一基因有望成为肺癌治疗新药的靶向。 <table class="t_table" cellspacing="0" style="WIDTH: 0px;"><tbody><tr><td></td></tr><tr><td><table class="t_table" cellspacing="0" style="WIDTH: 0px;"><tbody><tr><td></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table><br/>　　来自埃默里大学等机构的科学家在新一期美国《国家科学院学报》上撰文指出，他们之所以将目光对准“14－3－3捷塔”基因，是因为这个基因在许多肺部肿瘤细胞中都处于活跃状态。而且近期的其他研究还发现，如果该基因在肺部肿瘤细胞中过度表达，肺癌患者的存活率就会更低。<br/><br/>　　研究负责人、埃默里大学华人科学家付海安介绍说，他们利用ＲＮＡ（核糖核酸）干涉技术，使“14－3－3捷塔”基因“沉默”。实验显示，该基因“沉默”后，肺癌细胞形成新的肿瘤集落的能力明显降低，扩张能力受损。<br/><br/>　　付海安解释说，“14－3－3捷塔”基因无法表达后，肺癌细胞自身的生长并不会明显变慢，但是它们更容易“失巢凋亡”。所谓“失巢凋亡”是发生在正常细胞中的一种特殊的细胞程序性死亡，即细胞与细胞外基质以及其他细胞脱离，变得无依无靠而诱发死亡。通常，癌细胞的最重要特性之一就是，即便与周围细胞不相往来，也能自行生长存活。但“14－3－3捷塔”基因无法表达，使得肺癌细胞变得异常脆弱，也容易“失巢凋亡”。<br/><br/>　　肺癌是致死率很高的癌症之一，但目前在治疗肺癌中可供选择的疗法非常有限。付海安表示，确定“14－3－3捷塔”基因作用后，科学家有望研制出新型的以该基因为靶向的肺癌治疗药物。</div>