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楼主: 妈妈健康

我爱你妈妈-晚期肺癌五年多,易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

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发表于 2010-7-16 10:25:39 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
差不多所有的医生全都建议一种治疗方法用到彻底,等耐药后才考虑换别的方案,可是这样的风险好大啊。我看憨叔,小猫,救父图存等都是稳定后自行换方案,待指标高了或有了症状后才又重新用回原来的方案,也很有效啊。
现在对爸爸这治疗我是这样计划的:既然已经上易了,那就索性用上4-5个月,复查稳定后停掉易,换中成药+DCA等巩固维持稳定,如果中间有情况考虑化疗,坚持半年以后再重回易,这样易和化疗交替进行。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-16 20:07:18 | 显示全部楼层 来自: 英国
楼上的,我记得安安曾经提过建议,自行转换方案也要考虑时机。这个时间点的掌握,真是太重要太重要了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-17 01:09:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
楼主你好。我爸爸肺腺癌晚期,多处转移。吃易15个月后耐药,现在第一次上了化疗,力比泰加顺铂,前几天刚结束。看了你的帖子,我重新树立信心。尽管未来的抗癌路漫漫,但我知道会值得!与你同路,祝我们都更好运!
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 楼主| 发表于 2010-7-20 14:28:40 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
原帖由 无敌康师傅 于 2010-7-16 10:25 发表
差不多所有的医生全都建议一种治疗方法用到彻底,等耐药后才考虑换别的方案,可是这样的风险好大啊。我看憨叔,小猫,救父图存等都是稳定后自行换方案,待指标高了或有了症状后才又重新用回原来的方案,也很有效啊。 ...



任何治疗手段都是未知,每个人又是不同的个体,对于这个换主案的想法我始终有所保留,我觉的化疗和把向的交替进行,一方面是保护体力,一方面也是国际现在推行的一个主流的方法.但是在用一个方案如果在稳定或是有效果的时候我觉的去换掉他走别的路未必是包有胜算的,总之,一切都要试过才知道,但是就我个人而言,我觉的一个方案如果行之有效,那就是我妈妈最稳定也是生活质量比较有保证的时候我不会去冒险停掉或是换做别的方案.因为你还要承担换了别的药可能没有效果或是换回来原来有效果的药起不到效果的风险.

药品的研发与药量都是做过大量临床试验的,个案的成功并不能说明全部的问题.所以我也一直对服易的时候去停易有所保留.而且很多病人自身的情况也不一样,有的病友本身是没有主病灶了,药物负担是比较轻的,有的病友是低分化的,本来病情就比较急和险.所以要三思后行.

图存是因为他家长不配合治疗,才要停易的.不过他家长一直在服用冬虫夏草,他觉的这个效果不错,我与他通过电话,.他还是对这个药品给了比较肯定的推荐,但是真的很贵.我妈妈最近也在用,总之希望会有效果.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-7-20 14:42:32 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
原帖由 wuxiaoyun125 于 2010-7-17 01:09 发表
楼主你好。我爸爸肺腺癌晚期,多处转移。吃易15个月后耐药,现在第一次上了化疗,力比泰加顺铂,前几天刚结束。看了你的帖子,我重新树立信心。尽管未来的抗癌路漫漫,但我知道会值得!与你同路,祝我们都更好运!




谢谢你的关心,加油朋友.做完两次后,第三次住院打药前做一个全面的复查,包括血像,以前CT的检查,看看是否化疗有效果,有效果就继续再做,要是效果好医生可能会推荐你做足六次.


我妈妈的医生在我妈第一次化疗的时候做完四次本来要求我们要做足六次的,因为化疗的效果实在比想像的好太多,而且竟然进了脑,多发变成了单发,这样的情况本来是要做六次的.可是我妈当时感冒了,所以过了一个月多也没有去做,后来就放弃了.

我妈医生当时的意见是隔一个月做第五次,然后隔一个半月做第六次,然后两个月后做,时间这样慢慢拉长.

我去年有接过一个病友的电话,他说他临床的啊姨就是这样做的,后来是发展到一年做四次,每三个月进去做一次,竟然已做了近二十次,前几天在奇迹上还是我的群里看到一个病友竟然做了二十多次,实在佩服!


我妈妈做泰素帝今年是第三个年头了,前年去年各做了四次,今年是第一次,希望这四次做下来又可以坚持一年.


昨天再摸了液下的淋吧结明显有变小变软,而且我妈这两天化疗的副作用也退去了,脸也没有吃特的时候那么黑,他说停特后食量还增加了,原来一碗吃不完的饭,现在要加到一碗半,我经常骂我妈,一百六十五的体重,竟然一碗饭吃不完,明明长着大老粗的身材却吃的比小妹还要少的饭量.


后来细细想来,加上听上很多病友对亲人没有味口进食的描述后觉的可能癌症病人的食欲的提高也是摆在面前的一个大问题.妈妈一向喜欢吃炸完再拿去煮的东西,比方像糖醋鱼,糖醋肉这样的一类味道重的东西.这样炸过的东西我觉的真的对做这个菜的人特别不好,对着油烟机,试想家里的油烟机一周不洗都那么多油,天天对着那边炸真的会搞出病来.


所以现在我们鱼都是清蒸,而且我也不会搞很复杂的菜,所以妈妈对这些淡口味的菜,很不中意,估计也是他吃起来没胃口的原因.

上周我觉的自个真是够尽心的,和同城一个搞海鲜的朋友定了几只石鳞,现在这种东西非常少见,清热败毒,老公没空,我骑着我的小电动车去拿,天够远的,到半路又快没电了,到那边又等了好一会才有电,就这样又到家,到家楼下的时候车真的一点点电也没有了,上天保佐,来回一共花了两个小时,第二天妈妈杀了,真可怕,那家伙肚子里竟然有蜈蚣有手掌这么长.

妈妈全吃了,不错,最近他味口确实好了很多.

我觉的他的特不算是耐药了,只是医生觉的液下淋吧结也是耐药的开始,而且太大,皮肤会破掉急需处理才定了化疗加淋吧结放疗的方案,放要待到化疗两次后看淋吧结大小再定做几次.

特对脑部的控制确实功不可没,还可以再用我觉的.

这次以为妈妈进展很严重,没想到总体情况还是不错的.总之现在还是比三年多前妈妈刚发病的时候情况要好一些.
一路走来真的很不容易,很多病友说佩服佩服,我总是说大家都能做到了,其实在我一笑而过的时候三年里多少血泪啊.不要去细想不要去计较付了了多少.只求心安.

我隐隐觉的今年又去过了一半妈妈一定能够顺利地进入2011年.感谢泰素帝给我们带来一年又一年的惊喜!虽然还没有复查,但是淋吧结确实有小了,希望三十号再做一次后会继续变小.特停了,但愿脑部能够稳定住.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-7-21 09:54:46 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
昨天晚上医生来电话,问了一下妈妈最近的情况,然后建议再抽个自看个血像,这么热的天,我妈是铁定不会去查的.还是觉的人累,总之我觉的他有时候体力还可以,有时候又没什么精力,说不上来,情绪也不会太好.但是晚上的时候在小区楼下纳凉和人谈天,我在客厅泡茶的时候还时不时听到他和别人拉家长传来的大笑声.

液下淋吧结变小的事情告诉了医生,他说可能有点效果,二十七号入院,二十八全面检查,二十九号确认有效果的话准时三十号打药.肿留医院真的很严格,我以前住在协和随便我自个什么时候去的,所以才可能一次化疗拖了五十几天.因为协和真是挤到没边了,我们一直在协和胸外的.那边都是准备手术和手术后化疗的病人.我们这个算是硬安排在那边做化疗的.都晚期了.

转到肿留觉的医生很细心,当然肿留的床位也是很不容易争取来的.不过医生很认真,以有在协和,出院了真的没人管你了,不过协和的医生的医术是要一定给予认可的,妈妈这三年一直在协和治疗的.

今天上午妈妈说腰痛,隐约有点担心,三年多前他有GU转移,四次太素帝后竟然做ECT显示一切正常,ECT最近一次查就是去年夏天,千万别是这方面进展,不然又多一个问题出来.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-7-22 14:47:43 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
转眼今天又周三了,过完周未,下周二办住院!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-7-22 18:41:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河南焦作
祝福!真的很了不起!我妈妈用力比泰(进口的)也用了九次了,因为是单药,副作用不大,能承受。想问一下,冬虫夏草我们也一直在用,感觉应该是有效。想请问你们是怎么吃的,数量和做法。力比泰的使用上有什么需要交流的和了解的,可以联系。我会把我的博客地址给你。
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