我爱你妈妈-晚期肺癌五年多，易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

妈妈健康

昨天晚上医生来电话,问了一下妈妈最近的情况,然后建议再抽个自看个血像,这么热的天,我妈是铁定不会去查的.还是觉的人累,总之我觉的他有时候体力还可以,有时候又没什么精力,说不上来,情绪也不会太好.但是晚上的时候在小区楼下纳凉和人谈天,我在客厅泡茶的时候还时不时听到他和别人拉家长传来的大笑声.

液下淋吧结变小的事情告诉了医生,他说可能有点效果,二十七号入院,二十八全面检查,二十九号确认有效果的话准时三十号打药.肿留医院真的很严格,我以前住在协和随便我自个什么时候去的,所以才可能一次化疗拖了五十几天.因为协和真是挤到没边了,我们一直在协和胸外的.那边都是准备手术和手术后化疗的病人.我们这个算是硬安排在那边做化疗的.都晚期了.

转到肿留觉的医生很细心,当然肿留的床位也是很不容易争取来的.不过医生很认真,以有在协和,出院了真的没人管你了,不过协和的医生的医术是要一定给予认可的,妈妈这三年一直在协和治疗的.

今天上午妈妈说腰痛,隐约有点担心,三年多前他有GU转移,四次太素帝后竟然做ECT显示一切正常,ECT最近一次查就是去年夏天,千万别是这方面进展,不然又多一个问题出来.

妈妈健康

转眼今天又周三了,过完周未,下周二办住院!

rose001

祝福！真的很了不起！我妈妈用力比泰（进口的）也用了九次了，因为是单药，副作用不大，能承受。想问一下，冬虫夏草我们也一直在用，感觉应该是有效。想请问你们是怎么吃的，数量和做法。力比泰的使用上有什么需要交流的和了解的，可以联系。我会把我的博客地址给你。

妈妈健康

原帖由 rose001 于 2010-7-22 18:41 发表
祝福！真的很了不起！我妈妈用力比泰（进口的）也用了九次了，因为是单药，副作用不大，能承受。想问一下，冬虫夏草我们也一直在用，感觉应该是有效。想请问你们是怎么吃的，数量和做法。力比泰的使用上有什么需要交 ...

祝贺,九次,只有我们自个才知道这走过来的路多不容易.我妈还加顺铂,顺铂公认的副作用大了.我妈就是每天四五根泡水,你们呢.

必须坚强

我爸爸非小细胞鳞型，发现肾及淋巴转移，医生说绝对不能做手术了，这种情况下，能不能用冬虫夏草呢？我们正在用，但是听人说不做手术用这些补品类的药，反而会刺激肿瘤的生长，是不是呢?

妈妈健康

原帖由 必须坚强 于 2010-7-24 16:20 发表
我爸爸非小细胞鳞型，发现肾及淋巴转移，医生说绝对不能做手术了，这种情况下，能不能用冬虫夏草呢？我们正在用，但是听人说不做手术用这些补品类的药，反而会刺激肿瘤的生长，是不是呢?

呵,据说冬虫夏草有神奇的功率和一般的补品又不一样,不是热补.有治疗的功效.但是这样的价格实在是天价,图存的家长一直在用.我妈妈才用了一段时间效果不好说,我只能说这个东西应是有加分没有减分的东西,有条件可以上.

像你家长这样可以化疗的,实在不行可以上把向.

我妈妈明天又要入住,先住CT复查有无效果,然后准备第二次化疗.昨天晚上看妈妈咳得挺利害的.淋吧结是小了很多,不知道具体病灶如何了,担心中.

必须坚强

谢谢妈妈健康的回复。非常能体会你现在的心情。我现在很迷茫的就是不知道下一步该怎么办，正在奇迹一点一点的学习。
我爸爸6月8日查出来非小细胞鳞型ca，当时医生没有明确说已经转移，只是说位置不好，长在血管上，不能做手术。如果两次化疗效果好的话可以手术。爸爸和我们一直对手术抱有极大希望。可就在前几天二次化疗开始前的检查中，我们才发现其实已经扩散了，虽然第一次化疗是有点效果的，病灶缩小，但医生说不可能再手术了。我们没有敢告诉爸爸，因为等待手术是他现在治疗的最大动力。我真的不知道这个疗程的化疗结束后，该怎么办？

妈妈健康

原帖由 必须坚强 于 2010-7-27 16:48 发表
谢谢妈妈健康的回复。非常能体会你现在的心情。我现在很迷茫的就是不知道下一步该怎么办，正在奇迹一点一点的学习。
我爸爸6月8日查出来非小细胞鳞型ca，当时医生没有明确说已经转移，只是说位置不好，长在血管上， ...

你加我的QQ吧,或是群.更方便交流.不能手术是情况差一些.回复贴子一半接到我BABA电话说妈妈摔倒了,手好像断了我要先回家了.